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今年将起步的“新医改”,“建立国家基本药物制度”是其中重要内容之一,也是“两会”代表委员讨论的焦点话题。
必须对廉价药给予保护
“两会”上有代表反映:“这些年国家几次调低药品价格,但不知为什么,每一次降价后,一些便宜而管用的药就消失了。”
全国政协委员、宁夏医科大学副校长戴秀英委员指出,疗效好、价格低的药物之所以容易被“淘汰”,主要原因在于制药企业要赢利,而这些药利润低。
她说,廉价药退出市场的路径大致分为两种:一种是像阿莫西林这样的广谱药。阿莫西林3块钱左右一盒,对企业来说利润很低。为了追求更高利润,一些企业就会通过改剂型,推出新的阿莫西林,同时提高价格。由于药品市场竞争激烈,没有企业愿意再生产传统剂型廉价的阿莫西林。另一种情况是那些患者相对少、非广谱性的药品,这类药吃的人少,市场小,再加上价格便宜,自然没有企业愿意生产。此外,大医院“以药养医”的做法也加速了廉价药的退市。
戴秀英认为,廉价药品的短缺应成为需要高度重视和尽快解决的民生问题。建立基本药物制度时必须对廉价药给予保护,一方面药监部门应出台政策,限制廉价药改剂型上市;另一方面,可以对廉价药的生产企业给予一定优惠和补偿,例如减税或以保护价收购等。她建议,将廉价药管理作为国家药品管理的重要内容,对一些用量大价格低的临床常用药进行价格保护和政策扶持,允许廉价药适当提价。
需跨部门合作和政策配套
基本药物制度涉及政府、医院、制药企业、商业公司等多方的利益。没有国家对基本药品生产的政策支持,没有相关配套政策来保证临床医生的合理使用等,国家基本药品制度将很难推进。关键是需要跨部门合作和政策系统相互配套。
全国政协委员、郑州大学第二附属医院副院长杨利霞建议,加强综合协调,完善配套工程建设,要形成统一的管理和协调机制,加大对基本药物研制、生产、流通的政府投入,制定出台对基本药物的补偿政策。建立法律保障机制,推进国家基本药物制度的立法工作,规范政府、企业与有关方面在基本药物供应保障中的作用,明确政府、医药企业、医疗卫生机构、医疗保险经办机构、社会第三方、社区及个人在基本用药中的权利、义务和责任;完善基本药物的监管制度,依法对基本药物的研制、生产、流通、使用全过程实施有效监管。健全和落实医疗卫生机构合理用药的制度与责任,建立健全医疗卫生机构基本药物配备和使用制度,根据诊疗范围优先配备和使用基本药物。
中药纳入基本药物目录是必然
全国政协委员、国家中医药管理局台港澳交流合作中心主任王承德说,中医药一根针、一把草就能治好病,而且天然、毒副作用小。费用低廉的优势非常符合中国的国情。中医药辨证论治诊断方法费用低,包括中药饮片、中成药在内的中药费用相对较低,传统中医技术方法的治疗费用也偏低。据统计,在以基本治愈或明显好转为标准的前提下,次均住院费用相比,中医费用比西医费用要低。
全国政协委员、卫生部副部长、中医药管理局局长王国强在会上透露,医疗改革方案将于两会后不久出台,将有不少于300种中药进入国家基本药品目录。坚持中