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6月2日，一份要求查处海普瑞涉嫌虚假陈述的申请书递至证监会，称海普瑞在《招股说明书》中涉嫌虚假陈述，给投资人造成损失，要求证监会进行调查。该申请书是由一位马姓投资者向北京问天律师事务所发出的。受理该申请的律师张远忠在接受记者采访时表示，申请书已经递交至证监会，按照法律程序，证监会将在收到申请书的两个月内作出调查结论。
据了解，除了此位马姓投资者，还有不少投资者对海普瑞涉嫌虚假陈述提出申述。记者就此事致电海普瑞，但该公司董秘办电话一直无人接听。
尽管面对多方质疑，海普瑞并未停牌。从盘面来看，海普瑞全天围绕上一交易日收盘价上下震荡，尾盘在大盘下跌的影响下，大幅下挫，收盘下跌1.89%，股价报134.8元。
投资者质疑的焦点集中在海普瑞获得美国FDA认证的国内惟一性上。海普瑞在其招股说明书中曾表示，公司同时取得了美国FDA认证和欧盟CEP认证，而且是国内惟一一家取得美国FDA认证的肝素原料药生产企业，称其国内竞争对手烟台东诚生化公司等仅获得了欧盟CEP认证。
不过，中国生化制药工业协会官方网站在2009年2月11日的一份咨询中却有记载：“美国FDA派2名审计官员于2009年2月2日-2月6日对烟台东诚生化股份有限公司肝素钠产品进行了GMP审核，审核结果为零缺陷通过。”
实际上，各界如此纠结FDA认证的原因在于，这个认证给海普瑞股价带来的溢价效应。记者在翻阅多家券商研究机构针对海普瑞的估值报告中发现，研究机构因这一认证给予海普瑞股价很高的溢价。而这也是148元发行价最强有力的推手。
同样，为了捍卫这一“垄断优势”，海普瑞态度颇为强硬。此前，海普瑞曾多次公开澄清，坚称公司仍是国内惟一一家通过美国FDA认证的肝素钠原料药生产企业。（宋璇）
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